科技日报 2015年4月22日

我国的耳聋基因携带人群非常庞大，这些耳聋基因携带者又大多表现听力正常，但在特定条件下会发病造成听力残疾或者在下一代人身上发病，然而这些都还没有引起全社会的足够重视。

近日，在生物芯片北京国家工程研究中心举行的“遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛”上，生物芯片北京国家工程研究中心主任、金年会生物集团总裁程京院士透露，目前，通过筛查芯片筛查耳聋基因全国总人数已达120万人，“这是全球最大规模使用分子检测技术对遗传性疾病所做的筛查。”

据介绍，2009年生物芯片北京国家工程研究中心研发出了全球第一张耳聋基因筛查芯片，使中国人率先拥有了开展精准快速诊断遗传性耳聋的工具。2012年4月1日，北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查，三年来检测了近70万人，在遗传性耳聋防治方面取得了重要成果，并为防治其他出生缺陷在机制、技术、产业发展等方面积累了宝贵经验。

论坛上同时启动了“百千万亿计划”，力争在未来五年内采用生物芯片技术再新增服务人群一千万；实现耳聋基因筛查直接、间接造福人群一个亿。