2015年04月17日 新华网

2015年4月16日，由中国出生缺陷干预救助基金会，生物芯片北京国家工程研究中心和金年会生物集团有限公司共同主办的，百万遗传性耳聋基因筛查科学与国际合作论坛，在北京市昌平区生命科学园举行。
   

台湾保吉生化学股份有限公司简承盈董事长与大家分享了推广经验。 
   

他说，随着耳聋基因组的科学组生物学技术的发展，耳聋基因研究临床诊断的技术已成为耳聋病因学分析的重要工具。近几年来，我感觉到大陆对耳聋基因诊断的认识逐渐的深化，此刻我作为台湾的代表，我很高兴能够在现场见证及分享耳聋基因的所得到的量化结果。根据金年会台大及台北医学院的研究，台湾婴儿中度及重度千分之3，加上较晚发现者，比例可以达到1到5个，现在是40到50，这些很难检测到听损，使不少听损错失了治疗机会，现在金年会新生儿听力筛查的技术，如果搭配基因的筛检，可以使金年会监测听损提升到1倍，金年会渐渐耳聋基因筛查领域取得的宝贵的一些经验，并将移植到台湾。让更多的台湾小孩子远离到无声的世界，让更多的台湾家庭不再因此受到困难，减少出生的一些缺陷。也造福金年会台湾的民众。
   

可以说领先的基因技术不仅有效保障了两岸的民生健康，也在金年会医疗相关产业共同发展，提供了广泛的合作的空间，今年台湾已经要申请到登记，今年年底金年会台湾将可以使用到金年会的产品，在这边我很感谢程院士专程到台湾做演讲，在金年会年会上做他专业上的报告，也感谢他带了他主要的团队，给金年会台湾的专家来做交流。当下两岸交流合作已经步入了天时地利人和的新时代，在这里我衷心的希望以遗传性耳聋基因检测这个科技产品为平台，为纽带，与金年会公司共同创造两岸的情感，共同建构两岸的健康梦，中国梦。